In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenüberprüfungen | Femoston 2 / 10 mg, »kohlpharma«, 84 Filmtabletten | Estradiol, Dydrogesteron | kohlpharma | 03913439 | 04.04.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Taltz® | Ixekizumab | Lilly | 12143408 12143466 12143437 12143383 12143420 12143414 | 04.04.2017 |
Chargenrückruf | Dimazon 50 mg / ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung | Furosemid | Intervet Deutschland | 00044902 | 28.03.2017 |
Chargenrückruf | Liskantin, diverse | Primidon | Desitin Arzneimittel | 01358525 04897168 04897174 | 28.03.2017 |
Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 28.03.2017 |
Chargenüberprüfungen | Loratadin-1A Pharma, 20 Tabletten | Loratadin | 1 A Pharma | 01879106 | 28.03.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Trastuzumab | Roche Pharma | 28.03.2017 | ||
Chargenrückruf | Celecoxib beta 200 mg, 100 Hartkapseln | Celecoxib | betapharm Arzneimittel | 05395440 | 21.03.2017 |
Chargenrückruf | Pradaxa 75 mg, 110 mg und 150 mg, »Emra-med«, alle Packungsgrößen, Hartkapseln | Emra-med Arzneimittel | 11027491 11291087 10339484 10339509 10339521 10357542 11004550 | 21.03.2017 | |
Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 21.03.2017 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lilly |
Produkt: Trulicity® |
Wirkstoff: Dulaglutid |
Markteinführung in D: 02.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Dulaglutid 0.75 mg | 4 ST | Injektions-loesung | N2 | 10921563 |
Dulaglutid 1.5 mg | 4 ST | Injektions-loesung | N2 | 10921534 |
Dulaglutid 1.5 mg | 12 ST | Injektions-loesung | N3 | 10921557 |
Indikation: |