In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 23.06.2025 | |||
| Rückrufe allgemein | Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten | Anastrozol | Amarox Pharma | 16804628 16804634 16804640 | 19.06.2025 |
| Chargenrückruf | Metobeta 50 Tabletten | Metoprolol | betapharm Arzneimittel | 04801889 | 18.06.2025 |
| Herstellerinformation | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung Noridem, 0,9% Infusionslösung | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung | DEMO Pharmaceuticals | 16.06.2025 | |
| Chargenüberprüfungen | Passiflora Curarina® Tropfen | Passionsblumenkraut | Harras Pharma Curarina Arzneimittel | 08755040 | 16.06.2025 |
| Chargenrückruf | Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma | 10012754 | 11.06.2025 |
| Herstellerinformation | Aspirin® i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 06.06.2025 | |
| Rückrufe allgemein | Neuro-Medivitan® 100 mg / 100 mg Filmtabletten | Thiamin, Pyridoxin | Medice Arzneimittel Pütter | 10311617 10311623 | 06.06.2025 |
| Chargenrückruf | Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen, 300 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Mucofalk® Orange, Indische Flohsamenschalen | 04891875 | 06.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Heparin-Natrium-5000-ratiopharm® Ampullen, 5 und 20 Stück | Heparin-Natrium | ratiopharm | 03029820 03170642 | 06.06.2025 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 23.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Mit aktiver Pharmakovigilanz vermehrten Unsicherheiten in Zeiten der Pandemie begegnen | 15.12.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Xeljanz® |
Wirkstoff: Tofacitinib |
| Markteinführung in D: 05.2017 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Tofacitinib 5 mg | 56 | Filmtabletten | N1 | 7211533 |
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Indikation: |