In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 221-230 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDuloxetin Heumann 60 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinHeumann Pharma & Co. Generica KG12955974
10785686		28.03.2024
ChargenrückrufTannolact Fettcreme 0,4 %Galderma Laboratorium08665615
08665621		27.03.2024
ChargenrückrufMagnesium-Optopan®MagnesiumOptopan Pharma0431995125.03.2024
ChargenrückrufACC® Kindersaft, 20 mg / ml Lösung zum EinnehmenAcetylcysteinHexal0696461525.03.2024
ChargenrückrufLevodopa / Benserazid Devatis 100 mg / 25 mg TablettenLevodopa / BenserazidDevatis1685668325.03.2024
HerstellerinformationPfizer Pharma21.03.2024
Herstellerinformation20.03.2024
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente TablettenPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586033920.03.2024
HerstellerinformationAmitriptylin Micro Labs 66,29 mg FilmtablettenMicro Labs18.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin betaDuloxetinbetapharm Arzneimittel18.03.2024
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 221-230 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungsplicht 05.11.2019
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert 04.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen 22.10.2019
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 01.10.2019
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt 25.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation 27.08.2019
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Baxter Deutschland GmbH		 Produkt:
Kiovig 100 mg/ml, 300 ml, Infusionslösung, Ch.-B.: LE12P035AB		 Wirkstoff:
Immunglobulin vom Menschen
Datum:
07.10.2014		 PZN:
06587176
Die Firma Baxter Deutschland GmbH, 85716 Unterschleißheim, bittet um folgende Veröffentlichung: »Die Baxter Deutschland GmbH informiert Sie hiermit über den freiwilligen Rückruf der genannten Charge Kiovig (Immunglobulin vom Menschen) 100 mg/ml, 300 ml Infusionslösung (PZN 06587176). Diese vorsorgliche Maßnahme wurde aufgrund einer erhöhten Melderate von Überempfindlichkeitsreaktionen nach Verwendung der genannten Charge getroffen. Wir bitten Sie Kiovig (30 g/300 ml) der genannten Chargenbezeichnung nicht mehr zu verwenden und aus Ihrem Bestand zu separieren. Hinsichtlich der Rücksendung und Gutschrift des Warenwertes eventuell betroffener Packungen sowie bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte telefonisch an den Baxter Kundenservice unter der Telefonnummer: 089 31701 0 oder über info_de@baxter.com. Sollten Sie andere Dienstleister oder Einrichtungen mit dieser Charge beliefert haben, geben Sie diese Information bitte an die betreffenden Ansprechpartner weiter.«