In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenInfectoFosFosfomycinInfectoPharm Arzneimittel und Consilium00332765
00332825		22.10.2024
ChargenrückrufDuloxetin beta 30 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinbetapharm Arzneimittel1109652321.10.2024
ChargenrückrufACC® akut 600 mg Hustenlöser, BrausetablettenAcetylcysteinHexal0001080821.10.2024
ChargenrückrufAmBisome liposomal 50 mg Pulver zur Herstellung einer InfusionsdispersionAmphotericin BGilead Sciences1632082418.10.2024
ChargenrückrufArpoya 30 mg TablettenAripiprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG1113329918.10.2024
HerstellerinformationEMRAmed Arzneimittel17.10.2024
ChargenrückrufMykosert® Spray bei Haut- und FußpilzSertaconazolDr. Pfleger Arzneimittel15579715
15432455		17.10.2024
HerstellerinformationCC Pharma16.10.2024
Herstellerinformation14.10.2024
ChargenrückrufFette Pharma GmbHRE:CANNIS 1/17 CBD Cannabisblüten1875120914.10.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme19.05.2020
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen05.05.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen05.05.2020
Information der Institutionen und BehördenÄquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) 28.04.2020
Information der Institutionen und BehördenPEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Prevenar 13® in englischer Aufmachung 28.04.2020
Information der Institutionen und BehördenPRAC: Ibuprofen-haltige Arzneimittel: Risiko für akute generalisierte exanthemische Pustulose 23.04.2020
Information der Institutionen und BehördenPEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie 21.04.2020
Information der Institutionen und Behörden„Schnelltests“ auf SARS-CoV-2-Antikörper: Risiko von Fehlinterpretationen 09.04.2020
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln durch Verordnung unter Angabe einer zugelassenen Indikationen 03.04.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Übersicht zu den zentral beschafften Arzneimitteln zur (Off-Label) Behandlung von COVID-1901.04.2020
Zu Seite:

Chargenrückruf

Jodid 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück

Hersteller:
Merck Healthcare Germany GmbH		 Produkt:
Jodid 100 Mikrogramm Tabletten		 Wirkstoff:
Jodid
Datum:
20.05.2025		 PZN:
02545005
Jodid 100 Mikrogramm Tabletten 100 Stück Ch.-B.: G01LXS, G0269D, G02BFS, G02BFT Die Firma Merck Healthcare Germany GmbH, 64331 Weiterstadt, bittet um folgende Veröffentlichung: „Die Merck Healthcare Germany GmbH ruft die genannten Chargen des Arzneimittels Jodid 100 Mikrogramm Tabletten zurück. Der Rückruf erfolgt in Abstimmung mit dem Hessischen Landesamt für Gesundheit und Pflege. Grund für den Rückruf ist, dass die Teilungsrillen auf beiden Seiten der Tablette bei den betroffenen Chargen nicht ausgerichtet, d. h. nicht parallel zueinander angebracht sind. Dies kann zu einer ungleichmäßigen Teilbarkeit der Tabletten führen. Wir bitten Sie, Ihre Bestände hinsichtlich der genannten Chargen Jodid 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück (PZN 02545005), zu überprüfen. Wir bitten Sie die Ware in Quarantäne zu setzen. Das Rücknahmeverfahren wird spätestens in Kalenderwoche 23 ergänzt. Sollten Sie Fragen zu diesem Chargenrückruf haben oder mehr Informationen benötigen, kontaktieren Sie bitte die Merck Healthcare Germany GmbH unter der Telefonnummer 06151 6285 788.“