In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 221-230 von 3305.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Laborbedarf Klobasa | 12.12.2024 | |||
Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 12.12.2024 | ||
Chargenrückruf | Clopidogrel Glenmark 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Glenmark Arzneimittel | 16587409 | 11.12.2024 |
Herstellerinformation | Amoxicillin / Clavulansäure Micro Labs 400 mg / 57 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Amoxicillin / Clavulansäure | Micro Labs | 10.12.2024 | |
Rote-Hand-Briefe | 09.12.2024 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Cyanokit | Hydroxocobalamin | SERB S.A. | 09.12.2024 | |
Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 16383322 18009349 11323373 18131955 | 09.12.2024 |
Chargenrückruf | Quetiapin-neuraxpharm® 400 mg Retardtabletten | Quetiapin | neuraxpharm Arzneimittel | 09445933 | 09.12.2024 |
Chargenrückruf | Lygal® Kopfsalbe N 3% | Salicylsäure | Almirall Hermal | 00055432 04758774 | 06.12.2024 |
Chargenrückruf | Pipamperon-neuraxpharm® Saft Lösung 20 mg / 5 ml zum Einnehmen | Pipamperon | neuraxpharm Arzneimittel | 02572249 | 06.12.2024 |
Zeige Ergebnisse 221-230 von 564.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Äquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Prevenar 13® in englischer Aufmachung | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC: Ibuprofen-haltige Arzneimittel: Risiko für akute generalisierte exanthemische Pustulose | 23.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie | 21.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | „Schnelltests“ auf SARS-CoV-2-Antikörper: Risiko von Fehlinterpretationen | 09.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln durch Verordnung unter Angabe einer zugelassenen Indikationen | 03.04.2020 |
Chargenrückruf
Serevent Dosier-Aerosol, 120 und 2x120 Einzeldosen
Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: Serevent |
Wirkstoff: Salmeterol |
Datum: 02.02.2023 |
PZN: 07533030, 07533076 |
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