In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Herstellerinformation12.03.2024
Herstellerinformation11.03.2024
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
ChargenrückrufOncofolic®Folinsäuremedac0437389611.03.2024
ChargenrückrufSemintra®TelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1011401207.03.2024
Chargenrückrufmedac0273646106.03.2024
Herstellerinformation05.03.2024
ChargenrückrufFlanamoxAmoxicillin, FlucloxacillinDr. August Wolff Arzneimittel0859109305.03.2024
ChargenrückrufSoolantraIvermectinGalderma Laboratorium1256893504.03.2024
ChargenrückrufSitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 850 mg Filmtabletten, 196 Stück, Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 1000 mg Filmtabletten, Heumann Pharma & Co. Generica KG17954330
17844110		04.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungsplicht 05.11.2019
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert 04.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen 22.10.2019
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 01.10.2019
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt 25.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation 27.08.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation 13.08.2019
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Chargenrückruf

Hersteller:
B. Braun Melsungen		 Produkt:
Nutriflex®
Datum:
28.10.2019		 PZN:
07189957, 07190541, 07190564, 07190647, 07190618, 07190570

Nutriflex® Omega plus
5x1250 ml, 5x1875 ml und 5x2500 ml Emulsion zur Infusion
Alle Chargen


Nutriflex® Omega special
5x625 ml, 5x1250 ml und 5x1875 ml Emulsion zur Infusion
Alle Chargen


Aus einer Apotheke erhielt die AMK eine Einsendung eines der genannten Präparate. Die Firma B. Braun Melsungen AG, 34212 Melsungen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen fortlaufender Qualitätsuntersuchungen wurde festgestellt, dass einzelne Beutel der genannten Produkte Abweichungen bezüglich pH-Wert, Färbung und Emulsionsqualität aufweisen könnten. Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit haben wir uns daher entschieden, die genannten Produkte Nutriflex® Omega plus, 5x1250 ml, 5x1875 ml und 5x2500 ml Emulsion zur Infusion (PZN 07189957, 07190541 und 07190564), und Nutriflex® Omega special, 5x625 ml, 5x1250 ml und 5x1875 ml Emulsion zur Infusion (PZN 07190647, 07190618 und 07190570), vorsorglich zurückzurufen.
Wir bitten Sie, eventuelle Bestände der genannten Produkte nicht mehr abzugeben. Senden Sie betroffene Packungen bitte ausreichend frankiert zur Gutschrift an:

B. Braun Melsungen AG
Industriegebiet Pfieffewiesen
Retourenlager
34212 Melsungen.

Bitte nehmen Sie ergänzend zur Kenntnis, dass die Produkte Nutriflex® Omega special novo, Nutriflex® Omega special ohne Elektrolyte novo, Nutriflex® Omega plus novo und Nutriflex® Omega peri novo nicht von dem Rückruf betroffen sind. Für die Ihnen entstandenen Unannehmlichkeiten bitten wir um Entschuldigung. Für Rückfragen stehen wir Ihnen telefonisch gerne unter der Rufnummer 0800 2272123 zur Verfügung und bedanken uns für Ihr Verständnis und Ihre Unterstützung im Voraus.“