In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 221-230 von 3077.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
| Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 | ||
| Herstellerinformation | 05.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Flanamox | Amoxicillin, Flucloxacillin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08591093 | 05.03.2024 |
| Chargenrückruf | Soolantra | Ivermectin | Galderma Laboratorium | 12568935 | 04.03.2024 |
| Chargenrückruf | Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 850 mg Filmtabletten, 196 Stück, Sitagliptin / Metformin Heumann 50 mg / 1000 mg Filmtabletten, | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 17954330 17844110 | 04.03.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Recordati Pharma |
Produkt: Reagila® |
Wirkstoff: Cariprazin |
| Markteinführung in D: 04.2018 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016453 |
| Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016499 |
| Cariprazin 1.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016476 |
| Cariprazin 1.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016482 |
| Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016513 |
| Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016559 |
| Cariprazin 3 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016536 |
| Cariprazin 3 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016542 |
| Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016571 |
| Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016602 |
| Cariprazin 4.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016588 |
| Cariprazin 4.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016594 |
| Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016625 |
| Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016654 |
| Cariprazin 6 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016631 |
| Cariprazin 6 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016648 |
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Indikation: |