In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 221-230 von 3012.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | axicorp Pharma B.V. | 06432858 06432864 | 09.06.2015 |
Chargenrückruf | Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse | Tenofovir | Haemato Pharm | 02847485 05387386 | 09.06.2015 |
Herstellerinformation | Seroquel® und Seroquel Prolong® | Quetiapin | Firma AstraZeneca | 09.06.2015 | |
Rückrufe allgemein | Valiquid 0,3, 25 ml, Lösung, alle Chargen | Diazepam | Roche Pharma | 03011955 | 16.06.2015 |
Rückrufe allgemein | Valium, diverse | Diazepam | Roche Pharma | 01072527 01072533 01072591 01334246 | 16.06.2015 |
Chargenrückruf | Entocort »Emra-med«, 100 Stück, Retardkapseln | Budesonid | Emra-med Arzneimittel | 03703127 | 16.06.2015 |
Chargenrückruf | Lyogen Depot, diverse | Fluphenazin | Lundbeck | 03087705 03087711 03087740 03087757 | 16.06.2015 |
Chargenrückruf | Meclosorb, 10 g, Creme | Meclocyclin | S&K Pharma Schumann und Kohl | 02533781 | 16.06.2015 |
Chargenrückruf | Viread 245 mg »CC Pharma«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | CC Pharma | 05013208 00567592 | 16.06.2015 |
Chargenrückruf | Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse | Tenofovir | Haemato Pharm | 02847485 05387386 | 16.06.2015 |
Zeige Ergebnisse 221-230 von 516.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Bitte beachten – Vorkommnisse bei Medizinprodukten ausschließlich dem BfArM berichten | 16.04.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln | 17.04.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept®-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 18.04.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | 18/18 Informationen der Institutionen und Behörden: In eigener Sache: Weiterleitung der UAW-Verdachtsfälle nur noch an BfArM und PEI | 03.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Antiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben | 08.05.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten | 08.05.2018 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
|