In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | axicorp Pharma B.V. | 06432858 06432864 | 09.06.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse | Tenofovir | Haemato Pharm | 02847485 05387386 | 09.06.2015 |
| Herstellerinformation | Seroquel® und Seroquel Prolong® | Quetiapin | Firma AstraZeneca | 09.06.2015 | |
| Rückrufe allgemein | Valiquid 0,3, 25 ml, Lösung, alle Chargen | Diazepam | Roche Pharma | 03011955 | 16.06.2015 |
| Rückrufe allgemein | Valium, diverse | Diazepam | Roche Pharma | 01072527 01072533 01072591 01334246 | 16.06.2015 |
| Chargenrückruf | Entocort »Emra-med«, 100 Stück, Retardkapseln | Budesonid | Emra-med Arzneimittel | 03703127 | 16.06.2015 |
| Chargenrückruf | Lyogen Depot, diverse | Fluphenazin | Lundbeck | 03087705 03087711 03087740 03087757 | 16.06.2015 |
| Chargenrückruf | Meclosorb, 10 g, Creme | Meclocyclin | S&K Pharma Schumann und Kohl | 02533781 | 16.06.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »CC Pharma«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | CC Pharma | 05013208 00567592 | 16.06.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse | Tenofovir | Haemato Pharm | 02847485 05387386 | 16.06.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Bitte beachten – Vorkommnisse bei Medizinprodukten ausschließlich dem BfArM berichten | 16.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln | 17.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept®-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 18.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | 18/18 Informationen der Institutionen und Behörden: In eigener Sache: Weiterleitung der UAW-Verdachtsfälle nur noch an BfArM und PEI | 03.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Antiarrhythmikum Cordichin® wird in Deutschland nicht länger vertrieben | 08.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Flurbiprofen-haltige Rachentherapeutika – Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen beachten | 08.05.2018 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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