In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2281-2290 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Copegus 400 mg, »CC Pharma«, 56 Filmtabletten | Ribavirin | CC Pharma | 00974009 | 25.04.2017 |
| Rückrufe allgemein | Orfiril, »CC Pharma« 250 ml, Lösung zum Einnehmen | Natriumvalproat | CC Pharma | 07116800 | 25.04.2017 |
| Rückrufe allgemein | Xenbilox 250 mg, 100 Hartkapseln | Chenodeoxycholsäure | sigma-tau Arzneimittel | 05484764 | 25.04.2017 |
| Chargenrückruf | Arilin, diverse | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 02182643 | 25.04.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 100 Retardkapseln | Urapidil | kohlpharma | 01344492 | 25.04.2017 |
| Chargenrückruf | Klacid Saft forte, 250 mg / 5 ml 60 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Clarithromycin | Mylan Healthcare | 00473684 | 25.04.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Cotellic | Cobimetinib | Roche Pharma | 25.04.2017 | |
| Herstellerinformation | 25.04.2017 | ||||
| Chargenrückruf | Johanniskraut Tee, diverse | Salus Haus | 05390721 05371882 | 18.04.2017 | |
| Chargenüberprüfungen | Tramadolor 100 mg / ml Lösung, 100 ml Pumplösung | Tramadol | Hexal | 04469573 | 18.04.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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