In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2281-2290 von 3029.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Estracyt, 40 und 100 Hartkapseln, alle Chargen | Estramustin | Pfizer Pharma PFE | 00605648 00605677 | 04.04.2017 |
| Chargenrückruf | Colifoam, 20,8 g und 2x20,8 g Rektalschaum | Hydrocortisonacetat | Meda Pharma | 04244526 04244561 | 04.04.2017 |
| Chargenrückruf | Fastjekt, Injektionslösung in einem Fertigpen, diverse | Epinephrin | MEDA Pharma | 03680917 00581250 09738919 | 04.04.2017 |
| Chargenüberprüfungen | Femoston 2 / 10 mg, »kohlpharma«, 84 Filmtabletten | Estradiol, Dydrogesteron | kohlpharma | 03913439 | 04.04.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Taltz® | Ixekizumab | Lilly | 12143408 12143466 12143437 12143383 12143420 12143414 | 04.04.2017 |
| Chargenrückruf | Dimazon 50 mg / ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung | Furosemid | Intervet Deutschland | 00044902 | 28.03.2017 |
| Chargenrückruf | Liskantin, diverse | Primidon | Desitin Arzneimittel | 01358525 04897168 04897174 | 28.03.2017 |
| Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 28.03.2017 |
| Chargenüberprüfungen | Loratadin-1A Pharma, 20 Tabletten | Loratadin | 1 A Pharma | 01879106 | 28.03.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Trastuzumab | Roche Pharma | 28.03.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-517 von 517.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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