In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2281-2290 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse | Pentoxifyllin | Sanofi-Aventis Deutschland | 01447281 01585712 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Albiomin, Infusionslösung, diverse | Humanalbumin | Biotest Pharma | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »ACA Müller«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidi | ACA Müller ADAG Pharma | 00428293 00431579 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »axicorp«, 100 Retardkapseln | Urapidil | axicorp Pharma | 09887737 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Milinda«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Milinda | 09948752 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Orifarm«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Orifarm | 01425954 | 02.05.2017 |
Herstellerinformation | Calciumfolinat + 5-Fluorouracil | 02.05.2017 | |||
Rote-Hand-Briefe | Albiomin® | Humanalbumin | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 | |
Herstellerinformation | Trobalt® | Retigabin | GlaxoSmithKline | 02.05.2017 | |
Rückrufe allgemein | Copegus 400 mg, »CC Pharma«, 56 Filmtabletten | Ribavirin | CC Pharma | 00974009 | 25.04.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Aristo Pharma |
Produkt: Tadalafil Aristo, 5, 10 und 20 mg 4, 8, 12, 14, 28, 20, 30, 50, 84 und 100 Filmtabletten |
Wirkstoff: Tadalafil |
Datum: 11.07.2022 |
PZN: 13924013, 13924036, 14022726, 13924042, 14022732, 13589980, 13589997, 13590003, 13985670, 13590026, 13590032, 13590049, 13590061, 13985687, 16889056 |
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