Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 2281-2290 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Ebrantil 30 mg, »EurimPharm«, 50 und 100 Retardkapseln	Urapidil	EurimPharm Arzneimittel	01043603 01043595	16.05.2017
Chargenrückruf	Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Retardkapseln	Urapidil	kohlpharma	01344486 01344492	16.05.2017
Chargenrückruf	Ebrantil, Retardkapseln, diverse	Urapidil	Takeda	03209404 03209410 03209427 03207954 03208008	16.05.2017
Chargenrückruf	Valpro AL 300 mg, 200 Retardtabletten	Valproat natrium, Valproinsäure	Aliud Pharma	01039091	16.05.2017
Chargenrückruf	Valproat – 1 A Pharma 500 mg, 50 Retardtabletten	Valproat natrium, Valproinsäure	1 A Pharma		16.05.2017
Chargenrückruf	Ziprasidon-Hormosan 20 mg, 30 Hartkapseln	Ziprasidon	Hormosan Pharma	01154538	16.05.2017
Chargenrückruf	Escitalopram Heumann 20 mg / ml, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen	Escitalopram	Heumann Pharma & Co. Generica KG	10419450	16.05.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Olumiant®	Baricitinib	Lilly	12652854 12652883 12652908 12652920 12652937 12652943	16.05.2017
Chargenrückruf	Bleomedac 15 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bleomycin	medac	02411351	09.05.2017
Chargenrückruf	Ebrantil 30 mg, »EMRAmed«, 50 und 100 Retardkapseln	Urapidil	EMRAmed Arzneimittel	05556357 04174091	09.05.2017

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG	Produkt: Oxycodonhydrochlorid Puren 5 mg, 20, 50 und 100 Hartkapseln, Oxycodonhydrochlorid Puren 10 mg, 20, 50 und 100 Hartkapseln, Oxyco	Wirkstoff: Oxycodon
Datum: 14.01.2020	PZN: 11356941, 11356958, 11356964, 11356970, 11356987, 11356993

Betroffene Chargen:

Oxycodonhydrochlorid Puren 5 mg
20, 50 und 100 Hartkapseln
Ch.-B.: 051219, 051319, 051619, 159319, 166419

Oxycodonhydrochlorid Puren 10 mg
20, 50 und 100 Hartkapseln
Ch.-B.: 056419, 122919, 123019

Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg
50 Hartkapseln
Ch.-B.: 160819

Aufgrund der nicht aktualisierten Packungsbeilage hinsichtlich der Wechselwirkungen und der daraus resultierenden Nebenwirkungen für den Patienten, die im Umsetzungsbescheid vom 27. Februar 2019 (PSUSA/00002254/201804) angeordnet wurden, werden im Einvernehmen mit der zuständigen Überwachungsbehörde, der Regierung von Oberbayern, die genannten Chargen von Oxycodonhydrochlorid Puren 5 mg, 20, 50 und 100 Hartkapseln (PZN 11356941, 11356958 und 11356964), Oxycodonhydrochlorid Puren 10 mg, 20, 50 und 100 Hartkapseln (PZN 11356970, 11356987 und 11356993), und Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg, 50 Hartkapseln (PZN 11357030), zurückgerufen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Vernichtung der betroffenen Packungen, die Gutschrift erfolgt mittels BtM-Formular und Vernichtungsprotokoll gemäß § 16 BtMG über den pharmazeutischen Großhandel.
Bei Beständen aus der Klinikversorgung bitten wir um Zusendung des Vernichtungsprotokolls per Fax an die Faxnummer 089 558909245. Warensendung an Puren Pharma GmbH & Co. KG ist nicht gestattet. Bei Fragen kontaktieren Sie bitte unsere Service-Hotline unter 0800 2282847.