In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2271-2280 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Cinryze® 500 Einheiten | 04.07.2017 | |||
Rückrufe allgemein | Lamotrigin beta 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 50 Stück, | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645358 | 27.06.2017 |
Rückrufe allgemein | Opipramol beta 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück | Opipramol | betapharm Arzneimittel | 04483679 04483685 04483691 | 27.06.2017 |
Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 20 mg, 98 magensaftresistente Kapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785611 | 27.06.2017 |
Chargenrückruf | Flosa Balance Beutel, 30 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Inulin, Indische Flohsamenschalen | Recordati Pharma | 03739409 | 20.06.2017 |
Chargenrückruf | Mucosolvan Lutschpastillen 15 mg, diverse | Ambroxolhydrochlorid | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG und Sanofi-Aventis Deutschland | 08648479 11283001 | 20.06.2017 |
Chargenrückruf | Zentiva Pharma GmbH | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/25 mg, diverse | 10114437 10715438 | 20.06.2017 |
Chargenrückruf | Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten | Estriol | Jenapharm | 05700713 | 13.06.2017 |
Chargenrückruf | AMK-NACHRICHTEN 13. Juni 2017 Woche 24 / 2017 Chargenrückrufe Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten, Ch.-B.: WEL3 | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 | 13.06.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Uptravi® | Selexipag | 13.06.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Idelalisib (Zydelig): Rote-Hand-Brief mit aktualisierten Empfehlungen
Hersteller: Gilead Sciences GmbH |
Produkt: Zydelig® |
Wirkstoff: Idelalisib |
Datum: 23.08.2016 |
||