In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2271-2280 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | 09.05.2017 | ||
| Rückrufe allgemein | Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse | Pentoxifyllin | Sanofi-Aventis Deutschland | 01447281 01585712 | 02.05.2017 |
| Chargenrückruf | Albiomin, Infusionslösung, diverse | Humanalbumin | Biotest Pharma | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »ACA Müller«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidi | ACA Müller ADAG Pharma | 00428293 00431579 | 02.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »axicorp«, 100 Retardkapseln | Urapidil | axicorp Pharma | 09887737 | 02.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Milinda«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Milinda | 09948752 | 02.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Orifarm«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Orifarm | 01425954 | 02.05.2017 |
| Herstellerinformation | Calciumfolinat + 5-Fluorouracil | 02.05.2017 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Albiomin® | Humanalbumin | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 | |
| Herstellerinformation | Trobalt® | Retigabin | GlaxoSmithKline | 02.05.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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