In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2271-2280 von 3085.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Surfont, 6 Tabletten | Mebendazol | Ardeypharm | 07156395 | 11.07.2017 |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät und NovoPen Echo Injektionsgerät, diverse | Novo Nordisk Pharma | 10057219 10057202 01795450 01836083 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »Axicorp«, 1 Stück, diverse | axicorp Pharma | 12376733 12354074 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät »Emra-Med« und NovoPen Echo Injektionsgerät »Emra-Med«, diverse | Emra-med Arzneimittel | 11146103 11146126 12560000 12560017 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »kohlpharma« und NovoPen Echo Injektionsgerät, »kohlpharma«, diverse | kohlpharma | 11229409 11229390 11230370 11230387 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | Elontril 150 mg, »Emra-med«, 3x30 Tabletten | Bupropion | Emra-med Arzneimittel | 06474791 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen, »kohlpharma«, 0,15 ml, 1 Stück | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm 50 mg / 12,5 mg, 100 Tabletten | Levodopa + Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467656 | 04.07.2017 |
| Herstellerinformation | Cinryze® 500 Einheiten | 04.07.2017 | |||
| Rückrufe allgemein | Lamotrigin beta 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 50 Stück, | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645358 | 27.06.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pharma Stulln |
Produkt: Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Wirkstoff: Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin |
| Datum: 29.10.2021 |
PZN: 05035865, 05035871, 05035919 |
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