In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Reminyl 1 x täglich 8 mg, 28 Retard-Kapseln | Galantamin | Janssen-Cilag | 03866846 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL, diverse | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498108 01498166 10413938 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure medac, diverse | Zoledronsäure | medac | 01476868 01476911 01476986 01477000 01477135 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Stadapharm | 10410058 | 27.03.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Valpro beta chrono 500 mg, 200 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01907162 | 27.03.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Xofigo | [223Ra]Radiumdichlorid | Bayer | 27.03.2018 | |
| Herstellerinformation | Inhixa | Enoxaparin-Natrium | Techdow Pharma | 27.03.2018 | |
| Chargenrückruf | Dynexan Zahnfleischtropfen 30 ml, Lösung | Aluminiumtriformiat | Chemische Fabrik Kreussler & Co. | 02650529 | 20.03.2018 |
| Chargenrückruf | Moxifloxacin Inresa 400 mg / 250 ml Infusionslösung, 1 und 5 Stück, Infusionslösung | Moxifloxacin | Inresa Arzneimittel | 11049819 11049802 | 20.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498166 | 20.03.2018 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Biogen Idec |
Produkt: Plegridy® |
Wirkstoff: Peginterferon-β-1a |
| Markteinführung in D: 09.2014 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Peginterferon-β-1a 63 µg, Peginterferon-β-1a 94 µg | 2 ST | Injektions-loesung | N1 | 10318507 |
| Peginterferon-β-1a 63 µg, Peginterferon-β-1a 94 µg | 2 ST | Injektions-loesung | N1 | 10318542 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 2 ST 1 Mon. pen | Injektions-loesung | N2 | 10318513 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 2 ST 1 Mon. spr. | Injektions-loesung | N2 | 10318559 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 6 ST 3 Mon. pen | Injektions-loesung | N3 | 10318536 |
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 6 ST 3 Mon. spr | Injektions-loesung | N3 | 10318565 |
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Indikation: |
Fachinformation Plegridy 63/94 µg Fertigpen Fachinformation Plegridy 63/94 µg Fertigspritze Fachinformation Plegridy 125 µg Fertigpen Fachinformation Plegridy 125 µg Fertigspritze