Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2261-2270 von 3012.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Fastjekt Autoinjektor	Adrenalin	Meda Pharma		11.04.2017
Herstellerinformation	Clexane	Enoxaparin-Natrium	Sanofi-Aventis Deutschland		11.04.2017
Rückrufe allgemein	Convulsofin, 200 Tabletten	Calciumvalproat	Teva	06169094	04.04.2017
Rückrufe allgemein	Estracyt, 40 und 100 Hartkapseln, alle Chargen	Estramustin	Pfizer Pharma PFE	00605648 00605677	04.04.2017
Chargenrückruf	Colifoam, 20,8 g und 2x20,8 g Rektalschaum	Hydrocortisonacetat	Meda Pharma	04244526 04244561	04.04.2017
Chargenrückruf	Fastjekt, Injektionslösung in einem Fertigpen, diverse	Epinephrin	MEDA Pharma	03680917 00581250 09738919	04.04.2017
Chargenüberprüfungen	Femoston 2 / 10 mg, »kohlpharma«, 84 Filmtabletten	Estradiol, Dydrogesteron	kohlpharma	03913439	04.04.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Taltz®	Ixekizumab	Lilly	12143408 12143466 12143437 12143383 12143420 12143414	04.04.2017
Chargenrückruf	Dimazon 50 mg / ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung	Furosemid	Intervet Deutschland	00044902	28.03.2017
Chargenrückruf	Liskantin, diverse	Primidon	Desitin Arzneimittel	01358525 04897168 04897174	28.03.2017

Zeige Ergebnisse 511-516 von 516.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: NMG Pharma GmbH	Produkt: Humira 40 mg/0,4 ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Humira 40mg/0,4ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionsl	Wirkstoff: Adalimumab
Datum: 11.09.2018	PZN: 13625256, 13625233

Betroffene Chargen:

Humira 40 mg/0,4 ml, „NMG Pharma“ 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen Ch.-B.: 1090379, 1092537, 1093848

Humira 40mg/0,4ml, „NMG Pharma“ 6 Stück, Injektionslösung in Fertigspritzen Ch.-B.: 74270XH03

Aufgrund des Verdachts auf Unstimmigkeiten in der Lieferkette zu einem Vorlieferanten rufen wir in Absprache mit der Bezirksregierung Köln die genannten Chargen von Humira (Adalimumab) 40 mg/0,4 ml, 6 Stück Injektionslösung im Fertigpen (PZN 13625233), und Humira 40 mg/0,4 ml, 6 Stück Injektionslösung in Fertigspritzen (PZN 13625256), zurück.

Die Chargen wurden ausgeliefert ab Juni 2018.
Wir bitten die Apotheken und Großhändler, Ihre Bestände zu überprüfen und die betroffenen Chargen unter Quarantäne zu stellen.
Zwecks Abholung und Gutschrift der Ware kontaktieren Sie bitte unseren Logistikdienstleister: Unitax-Pharmalogistik GmbH, Frau Saskia Haase; Telefon: 030 338438 138; Fax: 0228 71002789; E-Mail: s.haase@unitax-berlin.de.