In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2261-2270 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer | 7211533 | 30.05.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alecensa® | Alectinib | Roche | 11287648 | 30.05.2017 |
| Chargenrückruf | DuoResp Spiromax 160 Mikrogramm / 4,5 Mikrogramm, »ACA Müller«, 3 Stück, Inhalationspulver, Chargen diverse | Budesonid, Formoterol | ACA Müller ADAG Pharma | 23.05.2017 | |
| Rückrufe allgemein | Pramipexol-Actavis 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg und 0,7 mg, 30 und 100 Tabletten, alle Chargen | Pramipexol | Puren Pharma | 06466828 06466886 06466892 06466900 06466917 06466923 | 16.05.2017 |
| Rückrufe allgemein | Repaglinid-Actavis 0,5 mg und 1 mg, 30 Tabletten, alle Chargen | Repaglinid | Puren Pharma | 07768916 07768939 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »EurimPharm«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | EurimPharm Arzneimittel | 01043603 01043595 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | kohlpharma | 01344486 01344492 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Ebrantil, Retardkapseln, diverse | Urapidil | Takeda | 03209404 03209410 03209427 03207954 03208008 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Valpro AL 300 mg, 200 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | Aliud Pharma | 01039091 | 16.05.2017 |
| Chargenrückruf | Valproat – 1 A Pharma 500 mg, 50 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | 1 A Pharma | 16.05.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
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