In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2251-2260 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mucosolvan Lutschpastillen 15 mg, diverse | Ambroxolhydrochlorid | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG und Sanofi-Aventis Deutschland | 08648479 11283001 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Zentiva Pharma GmbH | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/25 mg, diverse | 10114437 10715438 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten | Estriol | Jenapharm | 05700713 | 13.06.2017 |
| Chargenrückruf | AMK-NACHRICHTEN 13. Juni 2017 Woche 24 / 2017 Chargenrückrufe Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten, Ch.-B.: WEL3 | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 | 13.06.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Uptravi® | Selexipag | 13.06.2017 | ||
| Chargenrückruf | Felis 425, 30 Hartkapseln | Johanniskraut-Trockenextrakt | Hexal | 08491753 | 06.06.2017 |
| Chargenrückruf | Harvoni 90 mg / 400 mg, 28 Filmtabletten | Ledipasvir, Sofosbuvir | Gilead Sciences | 10948728 | 06.06.2017 |
| Chargenrückruf | Momecutan Fettcreme 1 mg / g, 50 g und 100 g Creme | Mometason | Dermapharm | 10116011 10116028 | 31.05.2017 |
| Chargenrückruf | RubaX, 10 ml, Tropfen | Toxicodendron quercifolium D6 | PharmaFGP | 10032024 | 31.05.2017 |
| Chargenrückruf | Surfont, 6 Tabletten | Mebendazol | Ardeypharm | 07156395 | 31.05.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
|