Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2251-2260 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Bupropion-neuraxpharm 300 mg, 30 und 90 Tabletten, alle Chargen	Bupropion	neuraxpharm Arzneimittel	10713936 10713959	25.07.2017
Rückrufe allgemein	Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen	Progesteron	Dr. Kade / Besins Pharma	08605955 08605961	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	Abacus Medicine A/S	10022296	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »ADL Pharma«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	ADL Pharma	10986427	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	axicorp Pharma B.V.	09726885	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »CC Pharma«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	CC Pharma	09393389	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	FD Pharma	10339774	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	FD Pharma	10339774	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Haemato Pharm«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	Haemato Pharm	09744067	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Orifarm«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	Orifarm	09099081	25.07.2017

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Chargenrückruf: Morph® - 1 A Pharma® 45 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten

Hersteller: 1 A Pharma GmbH	Produkt: Morph® - 1 A Pharma® 45 mg	Wirkstoff: Morphinsulfat
Datum: 23.05.2022	PZN: 13573507, 13573513, 13573536

Morph® - 1 A Pharma® 45 mg
20, 50 und 100 Retardtabletten
Ch.-B.: HS9445, HS9446, HS9447

Die Firma 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen von Nachuntersuchungen der genannten Fertigarzneimittelchargen wurde für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffes eine Abweichung von der Laufzeitspezifikation festgestellt. Die 1 A Pharma GmbH ruft daher die genannten Chargen von Morph® - 1 A Pharma® (Morphinsulfat) 45 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 13573507, 13573513 und 13573536), zurück.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und entsprechende Vernichtung gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz. Bei Bedarf finden Sie hier ein entsprechendes Vernichtungsprotokoll. Wir bitten um Einsendung einer Kopie der Vernichtungserklärung sowie der leeren Faltschachteln zur Gutschrift (zuzüglich Portoerstattung; bitte ausreichend frankieren) ausschließlich an die:

Salutas Pharma GmbH
Retourenabteilung
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben.“