In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2251-2260 von 3085.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Bupropion-neuraxpharm 300 mg, 30 und 90 Tabletten, alle Chargen | Bupropion | neuraxpharm Arzneimittel | 10713936 10713959 | 25.07.2017 |
| Rückrufe allgemein | Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen | Progesteron | Dr. Kade / Besins Pharma | 08605955 08605961 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »ADL Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | ADL Pharma | 10986427 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »CC Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | CC Pharma | 09393389 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Haemato Pharm«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Haemato Pharm | 09744067 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Orifarm«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Orifarm | 09099081 | 25.07.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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