Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 2251-2260 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Brineura®	Cerliponase alfa	Biomarin International	13229307	09.08.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Spinraza®	Nusinersen	Biogen	12561175	09.08.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	Abacus Medicine A/S	10022296	01.08.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »European Pharma«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	European Pharma B.V.	10070131	01.08.2017
Herstellerinformation	Eperzan®	Albiglutid	GlaxoSmithKline		01.08.2017
Chargenrückruf	Bupivan Injektionslösung, 5x5 ml und 10x5 ml Ampullen, diverse	Bupivacain	Puren Pharma	12675950 12675915 12675921 12675967	01.08.2017
Chargenrückruf	Edronax 4 mg, »EurimPharm«, 100 Tabletten	Reboxetin	EurimPharm Arzneimittel	01546310	01.08.2017
Rückrufe allgemein	Bupropion-neuraxpharm 300 mg, 30 und 90 Tabletten, alle Chargen	Bupropion	neuraxpharm Arzneimittel	10713936 10713959	25.07.2017
Rückrufe allgemein	Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen	Progesteron	Dr. Kade / Besins Pharma	08605955 08605961	25.07.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	Abacus Medicine A/S	10022296	25.07.2017

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: remedix GmbH	Produkt: Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten, Palexia retard 150 mg, „remedix“, 50 und 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Tapentadol
Datum: 06.09.2018	PZN: 10998181, 10226082, 10226194

Betroffene Chargen: Palexia retard 100 mg, „remedix“ 54 Retardtabletten Ch.-B.: 829I02; Palexia retard 150 mg, „remedix“ 50 und 100 Retardtabletten Ch.-B.: 673I01

In Ergänzung zu unserem Chargenrückruf von Palexia retard 100 mg Retardtabletten der Charge 826I01 (siehe Pharm. Ztg. 2018 Nr. 35, Seite 83) ruft der Originalhersteller im europäischen Ausland weitere Chargen und Stärken von Palexia Retardtabletten aufgrund eines festgestellten Defektes in der Primärverpackung (Löcher in den Blisterhöfen) zurück.

Wir schließen uns diesem erweiterten Rückruf an und rufen die genannten Chargen von Palexia (Tapentadol) retard 100 mg, 54 Retardtabletten (PZN 10998181), und Palexia retard 150 mg, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 10226082 und 10226194), zurück.
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