In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2241-2250 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Bupivan Injektionslösung, 5x5 ml und 10x5 ml Ampullen, diverse | Bupivacain | Puren Pharma | 12675950 12675915 12675921 12675967 | 01.08.2017 |
Chargenrückruf | Edronax 4 mg, »EurimPharm«, 100 Tabletten | Reboxetin | EurimPharm Arzneimittel | 01546310 | 01.08.2017 |
Rückrufe allgemein | Bupropion-neuraxpharm 300 mg, 30 und 90 Tabletten, alle Chargen | Bupropion | neuraxpharm Arzneimittel | 10713936 10713959 | 25.07.2017 |
Rückrufe allgemein | Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen | Progesteron | Dr. Kade / Besins Pharma | 08605955 08605961 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »ADL Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | ADL Pharma | 10986427 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »CC Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | CC Pharma | 09393389 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Hormosan Pharma GmbH |
Produkt: Citalopram-Hormosan 20 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung |
Wirkstoff: Citalopram |
Markteinführung in D: 10.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Citalopram 20 mg | 30 | Tropfen zum einnehmen | N1 | 11898240 |
Citalopram 20 mg | 90 | Tropfen zum einnehmen | N2 | 11898257 |
Indikation: |
Fachinformation Citalopram Hormosan 20 mg/ml Tropfen zum Einnehmen