In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2231-2240 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »Axicorp«, 1 Stück, diverse | axicorp Pharma | 12376733 12354074 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät »Emra-Med« und NovoPen Echo Injektionsgerät »Emra-Med«, diverse | Emra-med Arzneimittel | 11146103 11146126 12560000 12560017 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »kohlpharma« und NovoPen Echo Injektionsgerät, »kohlpharma«, diverse | kohlpharma | 11229409 11229390 11230370 11230387 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | Elontril 150 mg, »Emra-med«, 3x30 Tabletten | Bupropion | Emra-med Arzneimittel | 06474791 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen, »kohlpharma«, 0,15 ml, 1 Stück | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm 50 mg / 12,5 mg, 100 Tabletten | Levodopa + Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467656 | 04.07.2017 |
| Herstellerinformation | Cinryze® 500 Einheiten | 04.07.2017 | |||
| Rückrufe allgemein | Lamotrigin beta 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 50 Stück, | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645358 | 27.06.2017 |
| Rückrufe allgemein | Opipramol beta 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück | Opipramol | betapharm Arzneimittel | 04483679 04483685 04483691 | 27.06.2017 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 20 mg, 98 magensaftresistente Kapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785611 | 27.06.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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