In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2231-2240 von 3063.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »ADL Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | ADL Pharma | 10986427 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »CC Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | CC Pharma | 09393389 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Haemato Pharm«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Haemato Pharm | 09744067 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Orifarm«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Orifarm | 09099081 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Doxepin-ratiopharm 10 mg, diverse | Doxepin | ratiopharm | 00772292 00772300 00772317 | 18.07.2017 |
Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30, 40 und 60 mg, 98 magensaftresistente Hartkapseln, diverse Chargen | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785634 10785657 10785686 | 18.07.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix® |
Wirkstoff: Vortioxetin |
Markteinführung in D: 05.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
Vortioxetin 5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410319 |
Vortioxetin 5 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410331 |
Vortioxetin 5 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410348 |
Vortioxetin 10 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410354 |
Vortioxetin 10 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410360 |
Vortioxetin 10 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410377 |
Vortioxetin 20 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410383 |
Vortioxetin 20 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410408 |
Vortioxetin 20 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410414 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | keine Angabe | 10410420 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | Klinikpackung | 10410437 |
Indikation: |
Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml