In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2231-2240 von 3036.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Lamotrigin beta 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 50 Stück, | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645358 | 27.06.2017 |
| Rückrufe allgemein | Opipramol beta 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück | Opipramol | betapharm Arzneimittel | 04483679 04483685 04483691 | 27.06.2017 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 20 mg, 98 magensaftresistente Kapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785611 | 27.06.2017 |
| Chargenrückruf | Flosa Balance Beutel, 30 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Inulin, Indische Flohsamenschalen | Recordati Pharma | 03739409 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Mucosolvan Lutschpastillen 15 mg, diverse | Ambroxolhydrochlorid | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG und Sanofi-Aventis Deutschland | 08648479 11283001 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Zentiva Pharma GmbH | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/25 mg, diverse | 10114437 10715438 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten | Estriol | Jenapharm | 05700713 | 13.06.2017 |
| Chargenrückruf | AMK-NACHRICHTEN 13. Juni 2017 Woche 24 / 2017 Chargenrückrufe Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten, Ch.-B.: WEL3 | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 | 13.06.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Uptravi® | Selexipag | 13.06.2017 | ||
| Chargenrückruf | Felis 425, 30 Hartkapseln | Johanniskraut-Trockenextrakt | Hexal | 08491753 | 06.06.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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