Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2221-2230 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Syrspend SF pH4 Aromafrei, 473 ml Flüssigkeit		Fagron	10420708	12.09.2017
Chargenüberprüfungen	Valcyte 450 mg, 60 Filmtabletten	Valganciclovir	Roche Pharma	02186078	12.09.2017
Chargenrückruf	Azuprostat Sandoz 65 mg, Weichkapseln, diverse	Azuprostat	Hexal	00797205 00797228 00797808	05.09.2017
Chargenrückruf	Haloperidol-neuraxpharm 1 mg, 20, 50 und 100 Tabletten	Haloperidol	neuraxpharm Arzneimittel	03215480 03215497 03215505	05.09.2017
Rote-Hand-Briefe	Levact®	Bendamustin	Astellas Pharma		05.09.2017
Chargenrückruf	Ibu 800 ret – 1 A Pharma, 100 Retardtabletten	Ibuprofen	1 A Pharma	00612878	04.09.2017
Chargenrückruf	Ibuhexal retard, 800 mg, 50 Retardtabletten	Ibuprofen	Hexal	03674153	04.09.2017
Chargenrückruf	Medizinischer Spitzwegerich, Husten-Sirup, 100 ml Sirup	Spitzwegerichkraut-Fluidextrakt	Abo & Painex Pharma	12387553	04.09.2017
Chargenrückruf	Piperacillin plus Tazobactam Eberth 4 g / 0,5 g, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Piperacillin + Tazobactam	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel	11240635	04.09.2017
Chargenrückruf	Tecfidera 240 mg, 56 magensaftresistente Hartkapseln	Dimethylfumarat	Biogen	04870548	04.09.2017

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: axicorp Pharma B.V.	Produkt: Herceptin 150 mg, »axicorp« 1 Stück, Trockensubstanz ohne Lösungsmittel	Wirkstoff: Trastuzumab
Datum: 06.10.2015	PZN: 10385484

Betroffene Ch.-B.: H4459B02, H4524H01

Wir sind von dem Zulassungsinhaber darüber informiert worden, dass Packungen der genannten Chargen unter Fälschungsverdacht stehen. Wirkstoffanalysen von unter Fälschungsverdacht stehenden Packungen dieser Chargen haben keine Abweichungen von den Spezifikationen ergeben. Vorsorglich rufen wir alle Packungen des Arzneimittels Herceptin 150 mg (Trastuzumab), 1 Stück Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats (PZN 10385484), der genannten Chargen zurück und bitten um Überprüfung Ihrer Bestände. Bezüglich der Packungen, die bereits an belieferte Einrichtungen/Patienten abgegeben wurden, möchten wir Sie bitten, diese über den Chargenrückruf zu informieren und eine Rückholung von Packungen der genannten Chargen zu veranlassen.

Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 0800 2940 100 oder per E-Mail unter service@axicorp.de, um die weitere Abwicklung zu klären.