In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2221-2230 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Emerade »EurimPharm«, diverse | Epinephrin | EurimPharm Arzneimittel | 08884725 00814435 10713698 | 18.07.2017 |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät silber, »kohlpharma«, 1 Stück, diverse Chargen | kohlpharma | 11229390 | 18.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät »EurimPharm«, diverse | EurimPharm Arzneimittel | 04216949 04216955 00995307 00993024 | 18.07.2017 | |
| Herstellerinformation | Arixtra | Fondaparinux-Natrium | Aspen Pharma Trading Limited | 18.07.2017 | |
| Rote-Hand-Briefe | Imbruvica | Ibrutinib | Janssen-Cilag | 18.07.2017 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Parsabiv® | Etelcalcetid | Amgen | 12361393 12361430 12361482 | 11.07.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rapibloc® | Landiolol | Amomed Pharma | 13249066 | 11.07.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Varuby® | Rolapitant | Tesaro | 13251347 | 11.07.2017 |
| Rückrufe allgemein | Surfont, 6 Tabletten | Mebendazol | Ardeypharm | 07156395 | 11.07.2017 |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät und NovoPen Echo Injektionsgerät, diverse | Novo Nordisk Pharma | 10057219 10057202 01795450 01836083 | 11.07.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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