In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2221-2230 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufPantoprazol, diversePantoprazolHexal09006576
03229602		19.09.2017
ChargenrückrufPradaxa 110 mg, 30 HartkapselnDabigatranBoehringer Ingelheim Pharma & Co.KG0342076019.09.2017
ChargenrückrufVelcade 3,5 mg, »Haemato Pharm« 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungBorte­zomibHaemato Pharm0073529119.09.2017
Rote-Hand-BriefeReoproAbciximabJanssen-Cilag19.09.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kevzara®SarilumabSanofi Genzyme12727227
12727233
12727256
12727262
12727173
12727196
12727204
12727210		19.09.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Besponsa®Inotuzumab OzogamicinPfizer1249003819.09.2017
Rückrufe allgemeinAequamen, Tabletten, diverseBetahistinTakeda01980963
01980957
02584407
02584413
02584436		12.09.2017
ChargenrückrufSyrspend SF pH4 Aromafrei, 473 ml FlüssigkeitFagron1042070812.09.2017
ChargenüberprüfungenValcyte 450 mg, 60 FilmtablettenValganciclovirRoche Pharma0218607812.09.2017
ChargenrückrufAzuprostat Sandoz 65 mg, Weichkapseln, diverseAzuprostatHexal00797205
00797228
00797808		05.09.2017
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
EllaOne 30 mg »EurimPharm«, 1 Stück, Tabletten		 Wirkstoff:
Ulipristalacetat
Datum:
17.03.2015		 PZN:
10536836
Alle Chargen mit Kennzeichnung "verschreibungspflichtig" betroffen!

Das Präparat EllaOne (Ulipristalacetat) 30 mg, 1 Tablette (PZN 10536836), wurde durch den Beschluss der EU-Kommission am 7. Januar 2015 aus der Rezeptpflicht entlassen (siehe Pharm. Ztg. Nr. 3 vom 15. Januar 2015, Seite 101). Ab dem Stichtag 15. März 2015 wird daher der Abgabestatus von »verschreibungspflichtig« auf »apothekenpflichtig« geändert. Der Originalhersteller ruft daraufhin zum 15. März 2015 alle als »verschreibungspflichtig« gekennzeichneten Packungen zurück. Die Firma schließt sich diesem Chargenrückruf an und ruft alle als »verschreibungspflichtig« gekennzeichneten Packungen zurück. Die Qualität der Ware ist nicht beeinträchtigt. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und Anmeldung der kostenlosen Abholung der Ware zur Gutschrift bei unserem Kundenservice unter der Telefonnummer 0800 5000 250.