In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2211-2220 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brineura® | Cerliponase alfa | Biomarin International | 13229307 | 09.08.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 12561175 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 01.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »European Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | European Pharma B.V. | 10070131 | 01.08.2017 |
| Herstellerinformation | Eperzan® | Albiglutid | GlaxoSmithKline | 01.08.2017 | |
| Chargenrückruf | Bupivan Injektionslösung, 5x5 ml und 10x5 ml Ampullen, diverse | Bupivacain | Puren Pharma | 12675950 12675915 12675921 12675967 | 01.08.2017 |
| Chargenrückruf | Edronax 4 mg, »EurimPharm«, 100 Tabletten | Reboxetin | EurimPharm Arzneimittel | 01546310 | 01.08.2017 |
| Rückrufe allgemein | Bupropion-neuraxpharm 300 mg, 30 und 90 Tabletten, alle Chargen | Bupropion | neuraxpharm Arzneimittel | 10713936 10713959 | 25.07.2017 |
| Rückrufe allgemein | Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen | Progesteron | Dr. Kade / Besins Pharma | 08605955 08605961 | 25.07.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 25.07.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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