In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2201-2210 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Talso Uno N 60 und 120 Weichkapseln, alle Chargen | Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 01238235 01238241 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Ramipril beta comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril + Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00868980 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »2care4« 1 Fertigspritze, diverse | Paliperidon | 2care4 | 10341883 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp« 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm« 1 Fertigspritze | Paliperidon | docpharm Arzneimittelvertrieb & Co.KGaA | 10200059 | 09.08.2017 |
| Herstellerinformation | Trisenox | Arsentrioxid | 09.08.2017 | ||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brineura® | Cerliponase alfa | Biomarin International | 13229307 | 09.08.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 12561175 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 01.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »European Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | European Pharma B.V. | 10070131 | 01.08.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Online-Nachricht: Chargenrückruf: Tretinoin, mikronisiert, API, 500 mg, 1 g und 5 g
| Hersteller: Caesar & Loretz GmbH |
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| Datum: 04.11.2022 |
PZN: 11071948, 11071954, 11071960 |
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