Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2201-2210 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenüberprüfungen	GabaLiquid GeriaSan 50 mg / ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen	Gabapentin	InfectoPharm Arzneimittel und Consilium	11090880 11090897	10.10.2017
Herstellerinformation	Fentanyl-Hexal MAT und Fentanyl – 1A Pharma Matrixpflaster	Fentanyl	Hexal und 1A Pharma		10.10.2017
Chargenrückruf	Hydrocortison 100-Rotexmedica, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel	Hydrocortison	Rotexmedica	03862363	04.10.2017
Chargenrückruf	MiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverse		Medtronic		04.10.2017
Chargenrückruf	Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, Tee	Fenchel + Anis + Kümmel	Sidroga GfGmbH	03374876	04.10.2017
Chargenüberprüfungen	Elosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g Salbe	Mometason, Salicylsäure	MSD Sharp & Dohme	10004996	04.10.2017
Rote-Hand-Briefe		Darbepoetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta			04.10.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	04303217	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	07539682	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Pentofuryl, 125 ml Saft, alle Chargen		Linden Arzneimittel-Vertrieb	02032895	26.09.2017

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Sanitas GmbH & Co. KG	Produkt: Moringa Bio	Wirkstoff: Moringa oleifera
Datum: 09.01.2018	PZN: 10407518

Betroffene Ch.-B.: L2017263

Hiermit rufen wir die genannte Charge des Produkts Moringa Bio (Moringa oleifera), 120 Kapseln (PZN 10407518), zurück. Im Rahmen einer routinemäßigen Überprüfung durch die Lebensmittelüberwachung wurden bei der genannten Charge mikrobiologische Verunreinigungen festgestellt. Bei Einhaltung der empfohlenen Tagesdosis von 3 Kapseln ist nicht von einem Patientenrisiko auszugehen. Aus hygienischen Gründen rufen wir trotzdem die genannte Charge vorsorglich zurück. Bitte retournieren sie eventuell noch am Lager befindliche Ware mit der genannten Charge an folgende Anschrift:

Sanitas GmbH & Co. KG
- Retoure: Moringa Bio -
Billerbecker Straße 67
32839 Steinheim.

Bitte senden Sie uns die Ware nicht unfrei zurück. Wir werden Ihnen die an uns retournierten Packungen selbstverständlich gutschreiben und Ihnen das Rücksendeporto ebenfalls erstatten. Bitte vermerken Sie dazu auch Ihre Bankverbindung auf der Rücksendung.