In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2191-2200 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kisqali®RibociclibNovartis Pharma12743344
12673164
12673170
12673187
12673201		10.10.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vosevi®VoxilaprevirGilead1365531710.10.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kyntheum®BrodalumabLeo Pharma1357069610.10.2017
ChargenüberprüfungenGabaLiquid GeriaSan 50 mg / ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum EinnehmenGabapentinInfectoPharm Arzneimittel und Consilium11090880
11090897		10.10.2017
HerstellerinformationFentanyl-Hexal MAT und Fentanyl – 1A Pharma MatrixpflasterFentanylHexal und 1A Pharma10.10.2017
ChargenrückrufHydrocortison 100-Rotexmedica, 1 Stück, Trockensubstanz mit LösungsmittelHydrocortisonRotexmedica0386236304.10.2017
ChargenrückrufMiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverseMedtronic04.10.2017
ChargenrückrufSidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, TeeFenchel + Anis + KümmelSidroga GfGmbH0337487604.10.2017
ChargenüberprüfungenElosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g SalbeMometason, SalicylsäureMSD Sharp & Dohme1000499604.10.2017
Rote-Hand-BriefeDarbe­poetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta04.10.2017
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
PharmaFGP GmbH		 Produkt:
RubaX, 10 ml, Tropfen		 Wirkstoff:
Toxicodendron quercifolium D6
Datum:
31.05.2017		 PZN:
10032024
Betroffene Ch.-B.: 101/16, 102/16

Bei einer Überprüfung wurde festgestellt, dass vereinzelt Packungen mit abweichender Füllmenge ausgeliefert wurden. Aus diesem Grund rufen wir vorsorglich die genannten Chargen des Arzneimittels Rubax (Toxicodendron quercifolium D6) Tropfen, 10 ml (PZN 10032024), zurück. Andere Chargen und Packungsgrößen sind nicht betroffen. Ein Risiko für die Patientensicherheit besteht nicht. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Rücksendung betroffener Packungen der genannten Chargen bis zum 15. Juni 2017 zur Gutschrift ausreichend frankiert an folgende Adresse (Portokosten werden erstattet):

 

SK Pharma Logistics GmbH
Retourenstelle
Röntgenstraße 13
32052 Herford

 

Bei Rückfragen erreichen Sie uns unter 089 787979078.