In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2191-2200 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Gabapentin Aristo 600mg, 200 Filmtabletten | Gabapentin | Aristo Pharma | 05509441 | 15.08.2017 |
| Chargenrückruf | Melperon Aristo 25 mg / 5 ml, Lösung zum Einnehmen, diverse | Melperon | Aristo Pharma | 09491459 09491465 | 15.08.2017 |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl AL 10 mg, 50 Retardtabletten | Oxycodon-HCl | Aliud Pharma | 05048974 | 15.08.2017 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »ACA Müller«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, Ch.-B. und ACA Chargennummern: | Bortezomib | ACA Müller/ADAG Pharma | 10966330 | 15.08.2017 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 15.08.2017 | |
| Rückrufe allgemein | Talso Uno N 60 und 120 Weichkapseln, alle Chargen | Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 01238235 01238241 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Ramipril beta comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril + Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00868980 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »2care4« 1 Fertigspritze, diverse | Paliperidon | 2care4 | 10341883 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp« 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 09.08.2017 |
| Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm« 1 Fertigspritze | Paliperidon | docpharm Arzneimittelvertrieb & Co.KGaA | 10200059 | 09.08.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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