Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	NovoPen 5 Injektionsgerät silber, »kohlpharma«, 1 Stück, diverse Chargen		kohlpharma	11229390	18.07.2017
Chargenrückruf	NovoPen 5 Injektionsgerät »EurimPharm«, diverse		EurimPharm Arzneimittel	04216949 04216955 00995307 00993024	18.07.2017
Herstellerinformation	Arixtra	Fondaparinux-Natrium	Aspen Pharma Trading Limited		18.07.2017
Rote-Hand-Briefe	Imbruvica	Ibrutinib	Janssen-Cilag		18.07.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Parsabiv®	Etelcalcetid	Amgen	12361393 12361430 12361482	11.07.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Rapibloc®	Landiolol	Amomed Pharma	13249066	11.07.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Varuby®	Rolapitant	Tesaro	13251347	11.07.2017
Rückrufe allgemein	Surfont, 6 Tabletten	Mebendazol	Ardeypharm	07156395	11.07.2017
Chargenrückruf	NovoPen 5 Injektionsgerät und NovoPen Echo Injektionsgerät, diverse		Novo Nordisk Pharma	10057219 10057202 01795450 01836083	11.07.2017
Chargenrückruf	NovoPen 5 Injektionsgerät, »Axicorp«, 1 Stück, diverse		axicorp Pharma	12376733 12354074	11.07.2017

Zeige Ergebnisse 511-516 von 516.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg Retardtabletten, 50 und 100 Stück

Hersteller: 1 A Pharma GmbH	Produkt: Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg	Wirkstoff: Metoprolol
Datum: 24.08.2022	PZN: 17163278, 17163290

Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg Retardtabletten
50 Stück
Ch.-B.: LK8505

Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg Retardtabletten
100 Stück
Ch.-B.: LB1863

Die Firma 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die 1 A Pharma GmbH ruft die genannten Chargen des Arzneimittels Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg Retardtabletten, 50 und 100 Stück (PZN 17163278 und 17163290), zurück. Im Rahmen des fortlaufenden Stabilitätsprogramms wurde bei den betroffenen Chargen für die Wirkstofffreisetzung ein Wert außerhalb der Spezifikation festgestellt.

Ein Patientenrisiko kann ausgeschlossen werden. Weitere Chargen sind nicht betroffen.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen der genannten Chargen zur Gutschrift an folgende Adresse, Portokosten werden erstattet:

Salutas Pharma GmbH
Retourenabteilung
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben.“