In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationRabipur®Tollwut-Virus, inaktiviertBavarian Nordic29.02.2024
ChargenrückrufDimenhydrinat-hameln 6,2 mg / ml Injektionslösung, 10x10 ml AmpullenDimenhydrinathameln pharma gmbh1753481728.02.2024
HerstellerinformationSpiolto® Respimat®Tiotropiumbromid und OlodaterolBoehringer Ingelheim Pharma1383270727.02.2024
Rückrufe allgemeinBLENREPBelantamab mafodotinGlaxoSmithKline1662593727.02.2024
ChargenrückrufB12-Tropfen „Ankermann®“ CyanocobalaminWörwag Pharma0497203626.02.2024
Rote-Hand-Briefe23.02.2024
Herstellerinformation1 A Pharma23.02.2024
Rückrufe allgemeinTabrecta®CapmatinibNovartis Pharma17614491
17614516		20.02.2024
Rote-Hand-Briefe19.02.2024
ChargenrückrufBasiscreme DAC, 1 kgCaesar & Loretz0109694719.02.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit 16.12.2019
Information der Institutionen und BehördenLAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 13.12.2019
Information der Institutionen und BehördenLAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A801513.12.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt 06.12.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln 03.12.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt 21.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungsplicht 05.11.2019
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert 04.11.2019
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Chargenrückruf

Hersteller:
Caesar & Loretz GmbH		 Produkt:
Mel rosatum Rosenhonig, diverse
Datum:
08.03.2016		 PZN:
09208280, 09208274
Betroffene Chargen:
Mel rosatum Rosenhonig, 250 ml, Ch.-B.: 15100801, 15100803 und 15100805
Mel rosatum Rosenhonig, 1 l, Ch.-B.: 15100802, 15100804 und 15100806


Aufgrund der Reklamation einer Apotheke und einer daraufhin durchgeführten Kontrolluntersuchung in unserem Hause kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich vereinzelt Abpackungen im Markt befinden, bei denen die Gesamtkeimzahl den Vorgaben des Europäischen Arzneibuches nicht entspricht. Im Rahmen der Überprüfung der Rückstellmuster konnte keine Grenzwertüberschreitung festgestellt werden. Vorsorglich rufen wir jedoch die noch im Markt befindliche Ware von Mel rosatum Rosenhonig, 250 ml und 1 l (PZN 09208280 und 09208274), zurück. Weitere Chargen sind hiervon nicht betroffen. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung (ausreichend frankiert) noch vorhandener Ware der genannten Chargen zur Gutschrift an folgende Firmenadresse (Portokosten werden erstattet):

Caesar & Loretz GmbH
Herderstraße 31
40721 Hilden.


Eine Ersatzware steht zur Verfügung.