In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinvasoLoges® protectArginin und weitereDr. Loges + Co.10745787
10745801
10745818		19.12.2023
Rückrufe allgemeinvitamin B12-Loges® 1.000 µgDr. Loges + Co.15816718
15816724		19.12.2023
ChargenrückrufBuer ® Lecithin plus VitaminePhospholipide, Riboflavin, Pyridoxin, Cyanocobalamin und weitereDr. Kade Pharmazeutische Fabrik03129102
00612795		18.12.2023
ChargenrückrufMallebrin®AluminiumchloridHermes Arzneimittel0167110415.12.2023
Rückrufe allgemeinDiabesin®MetforminTAD Pharma0127353315.12.2023
Rückrufe allgemeinSertra TAD®SertralinTAD Pharma00561170
00561678
14129418
14129708
14129950
14129944		15.12.2023
Rote-Hand-Briefe14.12.2023
Rote-Hand-BriefeImpavidoMiltefosinPaesel + Lorei14.12.2023
HerstellerinformationOzempic® und Victoza®Novo Nordisk Pharma14.12.2023
HerstellerinformationOpipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg, FilmtablettenFirma neuraxpharm Arzneimittel13.12.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt 21.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten 12.11.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungsplicht 05.11.2019
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert 04.11.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen 22.10.2019
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 01.10.2019
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt 25.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin 17.09.2019
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Chargenrückruf

Hersteller:
Caesar & Loretz GmbH		 Produkt:
Mel rosatum Rosenhonig, diverse
Datum:
08.03.2016		 PZN:
09208280, 09208274
Betroffene Chargen:
Mel rosatum Rosenhonig, 250 ml, Ch.-B.: 15100801, 15100803 und 15100805
Mel rosatum Rosenhonig, 1 l, Ch.-B.: 15100802, 15100804 und 15100806


Aufgrund der Reklamation einer Apotheke und einer daraufhin durchgeführten Kontrolluntersuchung in unserem Hause kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich vereinzelt Abpackungen im Markt befinden, bei denen die Gesamtkeimzahl den Vorgaben des Europäischen Arzneibuches nicht entspricht. Im Rahmen der Überprüfung der Rückstellmuster konnte keine Grenzwertüberschreitung festgestellt werden. Vorsorglich rufen wir jedoch die noch im Markt befindliche Ware von Mel rosatum Rosenhonig, 250 ml und 1 l (PZN 09208280 und 09208274), zurück. Weitere Chargen sind hiervon nicht betroffen. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung (ausreichend frankiert) noch vorhandener Ware der genannten Chargen zur Gutschrift an folgende Firmenadresse (Portokosten werden erstattet):

Caesar & Loretz GmbH
Herderstraße 31
40721 Hilden.


Eine Ersatzware steht zur Verfügung.