In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Calycast-Injektopas® | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 14406987 14406993 | 12.12.2025 | |
| Rote-Hand-Briefe | 11.12.2025 | ||||
| Herstellerinformation | Hikma Pharma | 10.12.2025 | |||
| Chargenrückruf | Clarithromycin-hameln 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Clarithromycin-Lactobionat | hameln pharma gmbh | 15891803 | 09.12.2025 |
| Chargenrückruf | Caesar & Loretz | 15301813 16354444 | 09.12.2025 | ||
| Herstellerinformation | Mycophenolsäure Hexal 180 mg und 360 mg | Hexal | 05.12.2025 | ||
| Chargenrückruf | Cyclogest® 400 mg | Progesteron | Gedeon Richter Pharma | 16203604 | 05.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln | Devatis | 17491048 17490994 | 05.12.2025 | |
| Herstellerinformation | Substitol® | Morphinsulfat | Mundipharma | 03.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Ronapreve® (▼, Casirivimab/Imdevimab): deutlich verminderte in-vitro-Neutralisierungseigenschaften gegenüber der SARS-CoV-2-Omikron-Variante | 18.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Ökotoxizität von Diclofenac – Hinweise zum verantwortungsbewussten Umgang | 13.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Lagevrio® (Molnupiravir) und Paxlovid® (Nirmatrelvir, Ritonavir): Oral verfügbare antivirale Wirkstoffe zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf | 03.01.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 20.12.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement, das Vertrauen der Patienten in sichere Arzneimittel zu fördern | 17.12.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung | 03.11.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 24.09.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Azido-Verunreinigung in Losartan-haltigen Arzneimitteln gefunden | 17.09.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für MPA (Medroxyprogesteronacetat) 250 mg bzw. 500 mg Hexal® Tabletten festgestellt | 31.08.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue | 31.08.2021 |
Rückrufe allgemein
Gelonida Schmerztabletten, 20 und 30 Stück
| Hersteller: Pfizer Pharma GmbH |
Produkt: Gelonida Schmerztabletten |
Wirkstoff: Paracetamol, Codein |
| Datum: 09.03.2026 |
PZN: 07240061, 02848757 |
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