In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Kneipp | 15611011 17604104 16201284 17397013 | 20.11.2023 | ||
| Herstellerinformation | Fampridin Hexal® 10 mg, Retardtabletten | Fampridin | Hexal | 17.11.2023 | |
| Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | Paranova Pack A/S | 14143789 | 17.11.2023 |
| Herstellerinformation | Simulect® | Basiliximab | Novartis Pharma | 16.11.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | 16.11.2023 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Profact® Depot | Buserelin | Cheplapharm Arzneimittel | 16.11.2023 | |
| Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | CC Pharma | 09633190 | 16.11.2023 |
| Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
| Chargenrückruf | Repatha® | Evolocumab | Amgen | 12397126 12397132 | 14.11.2023 |
| Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 | 14.11.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Astra-Zeneca |
Produkt: Lynparza® |
Wirkstoff: Olaparib |
| Markteinführung in D: 06.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Olaparib 50 mg | 4 x 112 ST | Hartkapseln | N2 | 10941666 |
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Indikation: |