In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 211-220 von 3077.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Pfizer Pharma | 21.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 20.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860339 | 20.03.2024 |
| Herstellerinformation | Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten | Micro Labs | 18.03.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18.03.2024 | |
| Chargenüberprüfungen | Spasmovowen® | Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere | Weber & Weber | 03299991 | 15.03.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
| Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
| Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 211-220 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Hennig Arzneimittel |
Produkt: Lunivia® |
Wirkstoff: Eszopiclon |
| Markteinführung in D: 04.2021 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626931 |
| Eszopiclon 1 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626948 |
| Eszopiclon 1 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16626954 |
| Eszopiclon 1 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16626960 |
| Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16626977 |
| Eszopiclon 2 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16626983 |
| Eszopiclon 2 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627014 |
| Eszopiclon 2 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627008 |
| Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 16627020 |
| Eszopiclon 3 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 16627037 |
| Eszopiclon 3 mg | 20 | Filmtabletten | N2 | 16627043 |
| Eszopiclon 3 mg | 30 | Filmtabletten | N3 | 16627066 |
|
Indikation: |