In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 211-220 von 3068.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
| Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 | ||
| Herstellerinformation | 05.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Flanamox | Amoxicillin, Flucloxacillin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08591093 | 05.03.2024 |
| Chargenrückruf | Soolantra | Ivermectin | Galderma Laboratorium | 12568935 | 04.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 211-220 von 521.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Recordati Pharma |
Produkt: Reagila® |
Wirkstoff: Cariprazin |
| Markteinführung in D: 04.2018 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016453 |
| Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016499 |
| Cariprazin 1.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016476 |
| Cariprazin 1.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016482 |
| Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016513 |
| Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016559 |
| Cariprazin 3 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016536 |
| Cariprazin 3 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016542 |
| Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016571 |
| Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016602 |
| Cariprazin 4.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016588 |
| Cariprazin 4.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016594 |
| Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016625 |
| Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016654 |
| Cariprazin 6 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016631 |
| Cariprazin 6 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016648 |
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Indikation: |