In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2181-2190 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufUnguentum Oxytetracyclini, Salbe, diverseOxytetracyclinPharmachem12309116
12309145
12309151		31.10.2017
ChargenüberprüfungenViread 245 mg, 30 und 3x30 FilmtablettenenofovirdisoproxilGilead Sciences02089470
07240546		31.10.2017
Rückrufe allgemeinGlimepirid-biomo, 2 mg, 30, 120 und 180 TablettenGlimepiridbiomo pharma01819564
01819570
06455701		24.10.2017
ChargenrückrufCelebrex 200 mg, »+ Alpha« 50 HartkapselnCelecoxib+ Alpha Pharmaceuticals1248661124.10.2017
ChargenrückrufEsmya 5 mg, »EurimPharm«, 84 TablettenUlipristalEurimPharm Arzneimittel1021699424.10.2017
ChargenrückrufEsmya 5 mg, »Orifarm«, 84 TablettenUlipristalOrifarm1115823024.10.2017
ChargenrückrufMidesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 FilmtablettenDesogestrelMithra Pharmaceuticals11113210
11113227
11113233		24.10.2017
ChargenrückrufRetortapyrin Schmerztabletten, 20 TablettenAcetylsalicylsäure, Paracetamol, CoffeinRetorta24.10.2017
ChargenrückrufXapro Creme, 1 mg / 1 g, 35 g und 50 g Vaginalcreme, alle ChargenEstriolJenapharm07105529
07105535		24.10.2017
HerstellerinformationJazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany24.10.2017
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Nova T, »EurimPharm«, 1x1 Stück, Intrauterinpessar
Datum:
09.02.2016		 PZN:
06158050
Betroffene Ch.-B.: TU00TXG

Laut Mitteilung der belgischen Behörden wurde die obige Charge des Medizin­produktes Nova T Intrauterinpessar (Kupferdraht mit Silberkern), 1x1 Stück (PZN 06158050), von dem dortigen
Ori­ginalvertreiber zurückgerufen, da eine erhöhte Bruchrate des T-förmigen Kunststoffkörpers beobachtet worden war.


Daher rufen wir vorsorglich die genannte Charge ebenso zurück. Andere Chargen oder andere Intrauterinpessare von EurimPharm sind von dem Rückruf nicht betroffen. Ergänzende Informationen zu Hintergrund, Risikoeinschätzung und weiterführenden Handlungsempfehlungen können der Veröffentlichung des Chargenrückrufs des Originators (Pharm. Ztg. Nr. 52-53 vom 24. Dezember 2015, Seite 109) entnommen werden. Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen ausreichend frankiert gegen Gutschrift und Erstattung der Portokosten an folgende Firmen­anschrift zurückzusenden:


EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim.

Anmerkung der AMK: Das Medizinprodukt Nova T Intrauterinpessar von EurimPharm ist aktuell nicht im ABDA-Artikelstamm gelistet.