In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2181-2190 von 3436.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | HCT | 17.10.2018 | |||
| Herstellerinformation | erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten | Verapamil | 1 A Pharma | 16.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Sirturo® | Bedaquilin | Janssen-Cilag | 15.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 15.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Ozurdex® | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | axicorp Pharma | 14033003 | 12.10.2018 |
| Herstellerinformation | Sildenafil | 11.10.2018 | |||
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals | 13988987 | 11.10.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma-GmbH | 12493841 | 11.10.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Orifarm | 12526575 | 11.10.2018 |
Zeige Ergebnisse 591-598 von 598.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tannolact® Lotio 1 % Suspension zur Anwendung auf der Haut, 75 g
| Hersteller: Galderma Laboratorium GmbH |
Produkt: Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tann |
Wirkstoff: Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz |
| Datum: 23.12.2025 |
PZN: 03669382, 03669399, 03669413, 08665644, 08665650, 08665621, 08781706 |
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