Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2181-2190 von 3102.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Olanzapin beta, Schmelztabletten, diverse	Olanzapin	betapharm Arzneimittel	08833099 08833159 08833202 08833254	07.11.2017
Chargenrückruf	PiDaNa 1,5 mg, »Emra-Med«, 1 Tablette	Levonorgestrel	Emra-Med Arzneimittel	13245677	07.11.2017
Chargenrückruf	Uro-Vaxom, »Emra-Med«, 30 und 90 Hartkapseln	Escherichia coli-Lysat	Emra-Med Arzneimittel	09687889 09687895	07.11.2017
Chargenrückruf	Uro-Vaxom, »kohlpharma«, 90 Hartkapseln	Escherichia coli-Lysat	kohlpharma	09490253	07.11.2017
Rote-Hand-Briefe	Gilenya® 0,5 mg Hartkapseln	Fingolimod	Novartis Pharma		07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Tecentriq®	Atezolizumab	Roche Pharma	11306050	07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Bavencio®	Avelumab	Merck Serono	13228058	07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Rydapt®	Midostaurin	Novartis Pharma	12673158	07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Refixia®	Nonacog beta pegol	Novo Nordisk	13451425 13451454 13451460	07.11.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Xermelo®	Telotristatethyl	Ipsen Pharma	13598269	07.11.2017

Zeige Ergebnisse 521-526 von 526.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Lygal® Kopfsalbe N 3% 50 g und 100 g

Hersteller: Almirall Hermal GmbH	Produkt: Lygal® Kopfsalbe N 3%	Wirkstoff: Salicylsäure
Datum: 06.12.2024	PZN: 00055432, 04758774

Lygal® Kopfsalbe N 3%
50 g
Ch.B.: 240401, 240402

Lygal® Kopfsalbe N 3%
100 g
Ch.B.: 235015, 235016, 241103, 241104, 241105

Die Firma Almirall Hermal GmbH, 21465 Reinbek, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Bei dem Produkt Lygal® Kopfsalbe N 3% wurden die genannten Chargen mit einem nicht registrierten Wirkstoff-Hersteller produziert und freigegeben. Es sind keine Auswirkungen auf die Qualität oder die Patientensicherheit zu erwarten.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes von Lygal® Kopfsalbe (Salicylsäure) N 3%, 50 g und 100 g (PZN 00055432 und 04758774), und um Rücksendung von Packungen dieser Chargen mittels OTC-Formular über den pharmazeutischen Großhändler zur Gutschrift.

Weitere Chargen als die genannten sind von diesem Rückruf in Deutschland nicht betroffen. Wir entschuldigen uns für die entstandenen Unannehmlichkeiten und bedanken uns für Ihre Kooperation.