In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2181-2190 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kevzara® | Sarilumab | Sanofi Genzyme | 12727227 12727233 12727256 12727262 12727173 12727196 12727204 12727210 | 19.09.2017 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Besponsa® | Inotuzumab Ozogamicin | Pfizer | 12490038 | 19.09.2017 |
| Rückrufe allgemein | Aequamen, Tabletten, diverse | Betahistin | Takeda | 01980963 01980957 02584407 02584413 02584436 | 12.09.2017 |
| Chargenrückruf | Syrspend SF pH4 Aromafrei, 473 ml Flüssigkeit | Fagron | 10420708 | 12.09.2017 | |
| Chargenüberprüfungen | Valcyte 450 mg, 60 Filmtabletten | Valganciclovir | Roche Pharma | 02186078 | 12.09.2017 |
| Chargenrückruf | Azuprostat Sandoz 65 mg, Weichkapseln, diverse | Azuprostat | Hexal | 00797205 00797228 00797808 | 05.09.2017 |
| Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm 1 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 03215480 03215497 03215505 | 05.09.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Levact® | Bendamustin | Astellas Pharma | 05.09.2017 | |
| Chargenrückruf | Ibu 800 ret – 1 A Pharma, 100 Retardtabletten | Ibuprofen | 1 A Pharma | 00612878 | 04.09.2017 |
| Chargenrückruf | Ibuhexal retard, 800 mg, 50 Retardtabletten | Ibuprofen | Hexal | 03674153 | 04.09.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|