In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2181-2190 von 3029.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 15.08.2017 | |
Rückrufe allgemein | Talso Uno N 60 und 120 Weichkapseln, alle Chargen | Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 01238235 01238241 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Ramipril beta comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril + Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00868980 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »2care4« 1 Fertigspritze, diverse | Paliperidon | 2care4 | 10341883 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp« 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm« 1 Fertigspritze | Paliperidon | docpharm Arzneimittelvertrieb & Co.KGaA | 10200059 | 09.08.2017 |
Herstellerinformation | Trisenox | Arsentrioxid | 09.08.2017 | ||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brineura® | Cerliponase alfa | Biomarin International | 13229307 | 09.08.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 12561175 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 01.08.2017 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |