In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2171-2180 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Olanzapin beta, Schmelztabletten, diverse | Olanzapin | betapharm Arzneimittel | 08833099 08833159 08833202 08833254 | 07.11.2017 |
Chargenrückruf | PiDaNa 1,5 mg, »Emra-Med«, 1 Tablette | Levonorgestrel | Emra-Med Arzneimittel | 13245677 | 07.11.2017 |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »Emra-Med«, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | Emra-Med Arzneimittel | 09687889 09687895 | 07.11.2017 |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom, »kohlpharma«, 90 Hartkapseln | Escherichia coli-Lysat | kohlpharma | 09490253 | 07.11.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Gilenya® 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Novartis Pharma | 07.11.2017 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche Pharma | 11306050 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Bavencio® | Avelumab | Merck Serono | 13228058 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rydapt® | Midostaurin | Novartis Pharma | 12673158 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Refixia® | Nonacog beta pegol | Novo Nordisk | 13451425 13451454 13451460 | 07.11.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xermelo® | Telotristatethyl | Ipsen Pharma | 13598269 | 07.11.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Ulipristalacetat 5 mg Tabletten: Ruhen der Zulassungen aufgehoben, aber weiter einzuschränkende Indikation
Wirkstoff: Ulipristalacetat |
||
Datum: 01.02.2021 |
||