Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 2171-2180 von 3068.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Phenprogamma 3, 100 Tabletten	Phenprocoumon	Wörwag Pharma	02704917	17.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Maviret®	Glecaprevir + Pibrentasvir	Abbvie	13445985	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Natpar®	Parathyroidhormon	Shire	12642413 12642436 12642442 12642459	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Kisqali®	Ribociclib	Novartis Pharma	12743344 12673164 12673170 12673187 12673201	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Vosevi®	Voxilaprevir	Gilead	13655317	10.10.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Kyntheum®	Brodalumab	Leo Pharma	13570696	10.10.2017
Chargenüberprüfungen	GabaLiquid GeriaSan 50 mg / ml, 150 ml und 3x150 ml Lösung zum Einnehmen	Gabapentin	InfectoPharm Arzneimittel und Consilium	11090880 11090897	10.10.2017
Herstellerinformation	Fentanyl-Hexal MAT und Fentanyl – 1A Pharma Matrixpflaster	Fentanyl	Hexal und 1A Pharma		10.10.2017
Chargenrückruf	Hydrocortison 100-Rotexmedica, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel	Hydrocortison	Rotexmedica	03862363	04.10.2017
Chargenrückruf	MiniMed™ Quick-set, Sure-T, Mio und Silhouette 10 Stück, Infusionsset, LOT-Nr.: diverse		Medtronic		04.10.2017

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: ACA Müller ADAG Pharma AG	Produkt: Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln	Wirkstoff: Flupirtin
Datum: 27.02.2018	PZN: 09473415, 09473421

Alle Chargen.

Der Originalhersteller Teva von Katadolon ruft Katadolon Hartkapseln zurück, da der Ausschuss für Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Rücknahme der Zulassungen zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln empfohlen hat. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen alle Chargen des Produktes Katadolon (Flupirtin), 30 und 50 Hartkapseln (PZN 09473415 und 09473421), zurück. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und keine eigenmächtigen Rücksendungen vorzunehmen, sondern die Firma ACA Müller ADAG Pharma AG unter der Telefonnummer 0800 1002553 zu kontaktieren, um die weitere Abwicklung zu klären.