In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2171-2180 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Fentanyl beta 25 Mikrogramm / Stunde Matrixpflaster, 10 transdermale Pflaster | Fentanyl | betapharm Arzneimittel | 26.09.2017 | |
| Chargenrückruf | Hydroxycarbamid, Ribosepharm 500 mg, 50 und 100 Hartkapseln | Hydroxycarbamid | Hikma Pharma | 11140626 11140632 | 26.09.2017 |
| Chargenüberprüfungen | Abraxane 5mg / ml, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension | Paclitaxel | Celgene | 00672656 | 26.09.2017 |
| Herstellerinformation | ratiopharm | 26.09.2017 | |||
| Chargenrückruf | Arilin, diverse | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02182643 | 19.09.2017 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol – 1 A Pharma, 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | 1 A Pharma | 05047070 | 19.09.2017 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol, diverse | Pantoprazol | Hexal | 09006576 03229602 | 19.09.2017 |
| Chargenrückruf | Pradaxa 110 mg, 30 Hartkapseln | Dabigatran | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 03420760 | 19.09.2017 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm« 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 00735291 | 19.09.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Reopro | Abciximab | Janssen-Cilag | 19.09.2017 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
|